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1.3- ROL DE LOS ESTEROIDES OVARICOS EN LA MADURACION
CITOPLASMATICA
En Bufo arenarum, al igual que en otras especies de anfibios, la función
ovárica es regulada hormonalmente a través del eje hipotálamo-hipofisario.
En efecto, las gonadotrofinas ejercen el control del crecimiento ovárico
y la ovulación e inducen al epitelio folicular a sintetizar y liberar
hormonas esteroideas. A su vez, éstas actúan como mediadores parácrinos
de la acción gonadotrófica sobre el desarrollo ovocitario.
1.3.a- Detección de
niveles hormonales en suero de Bufo
arenarum
Debido a que la concentración de hormonas circulantes refleja en
forma directa los niveles de hormona fisiológicamente disponibles, se
consideró conveniente la determinación de los niveles séricos de
gonadotrofinas y esteroides ováricos para la posterior investigación
de sus efectos en el proceso de maduración.
Los datos de la Tabla 2, obtenidos por RIA, indican que los
niveles hormonales varían según el período del ciclo sexual
considerado.
Tabla 2
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Niveles
séricos de gonadotrofinas y esteroides ováricos en hembras de Bufo
arenarum
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Periodo de reposo
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Periodo reproductor |
| FSH
(mUI/ml) |
0,30
± 0,04 |
5,50
± 1,12 |
| LH
(mUI/ml) |
5,00
±
0,95 |
30,00 ± 4,24 |
| Estrógeno
(ng/ml) |
3,50 ± 1,63 |
12,00
± 2,30 |
| Progesterona
(ng/ml) |
0,46 ± 0,15 |
1,26
± 0,41 |
| DHT (ng/ml) |
21,28 ± 5,30 |
7,05
± 2,53 |
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Los valores representan la media ± ES de datos obtenidos de animales diferentes (n = 10). |
En
efecto, las concentraciones séricas de las hormonas folículoestimulante
(FSH) y luteinizante (LH), así como de estradiol y progesterona son
significativamente mayores (P < 0,01) en el período reproductor que en
el período de reposo. Resultados opuestos se obtuvieron con
dihidrotestosterona (DHT), andrógeno con niveles circulantes importantes
en la hembra de Bufo arenarum.
1.3.b- Efecto
de 17 b-estradiol
Teniendo en cuenta que, como se señaló previamente, las hormonas
esteroideas intervienen en el control de algunos aspectos de la función
ovárica, se consideró conveniente estudiar la participación del 17 b-estradiol
en la maduración citoplasmática. Con este propósito, ovocitos ováricos
obtenidos de ejemplares capturados en los dos períodos del ciclo, fueron
incubados con 17 b-estradiol
durante 1 hora. Cumplido el tiempo, se aislaron las mitocondrias y se
determinó el comportamiento metabólico de las mismas.
Como puede observarse en la Figura 11 la incubación de ovocitos ováricos
obtenidos durante el período de reposo, con dosis crecientes de estradiol
(3 – 24mg/ml)
determina un incremento progresivo del índice C/F.
Un efecto contrario pudo observarse en los ovocitos obtenidos
durante el período reproductor. Los datos graficados demuestran que todas
las dosis ensayadas inducen una disminución del índice C/F respecto al
control, que llega al orden del 41,5% (P < 0,01), a la dosis de 6 mg/ml.
1.3.c- Efecto
de progesterona
La participación de la progesterona en la maduración citoplasmática
fue analizada utilizando ovocitos ováricos obtenidos de hembras
capturadas durante los períodos de reposo y reproductor. Estos fueron
incubados con distintas concentraciones de la hormona (0,1 y 5 mg/ml)
a diferentes tiempos (1 – 4hs.).
Los resultados obtenidos en todas las condiciones ensayadas no
muestran modificaciones en la capacidad oxidativa de los ovocitos ováricos
por acción de la progesterona, con respecto al control.
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