5 1 1 5 1 En la bacterias Gram negativas se observa por fuera del saco de mureína una capa semejante a la membrana celular por lo que se ha dado en llamarla membrana externa, es de composición compleja y en ella intervienen fosfolípidos, proteínas y lipopolisacáridos. Cumple funciones mecánicas y fisiológicas. En esta bicapa lipídica (compuesta por el lípido A del lipopolisacárido en su parte externa y los fosfolípidos en la interna) se encuentran proteínas que la atraviesan en todo su espesor y que delimitan poros (por eso se denominan porinas) hidrófilos que permiten el paso de sustancias hidrófilas de bajo peso molecular. No se encontraron sistemas de transporte activo. En las bacterias Gram negativas el espacio que va desde membrana plasmática a membrana externa se denomina espacio periplásmico, tiene aparentemente una consistencia gelatinosa. En numerosas bacterias contiene abundantes enzimas, por ejemplo aquellas que inician la degradación de substratos como la glucosa, o la transformación de compuestos inorgánicos como los nitratos. También se encuentran las depolimerasas que actúan sobre los biopolímeros (proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos y otros). Algunas de estas enzimas están libres y otras ligadas a la membrana citoplasmática. Los lipopolisacáridos con una estructura característica se encuentran en la capa externa, a diferencia de la membrana plasmática los forman: 1) la parte glucosídica corresponde a dos molécula de N-acetilglucosamina (es, para ponerlo en un nombre mas largo una glucosaminadisacárido, es la estructura equivalente al glicerol de los fosfolípidos) sus grupos hidroxilos están esterificados por ácidos grasos C12, C16, C18, que al ser hidrofóbicos se orientan hacia el interior. Se lo conoce como lípido A 2) unida a ellas y proyectándose al exterior se encuentra una cadena glicosídica. Esta cadena posee una zona central R y a ella le sigue extermamente la cadenas heteropolisacárida O- especifica que representa a los antígenos somáticos. Los lipopolisacáridos, una de las endotoxinas más activas de las bacterias, son fuente de origen fiebre, diarrea y shock endotóxico. Tienen gran importancia en el diagnóstico bacteriológico y en la identificación de infecciones. Distintas cepas se diferencian entre sí por las llamadas cadenas laterales O- específicas ya señaladas, hecho que puede ponerse de manifiesto por métodos inmunológicos. Las células bacterianas crecen sobre agar generalmente como colonias lisas y brillantes denominadas formas S (por smooth= lisos); la superficie regular contiene mucha agua debido a la presencia de las cadenas polisacáridas O-específicas. Estas formas lisas mutan espontáneamente a formas que crecen como colonias planas y rugosas, denominadas formas R (por rough = rugoso). Cuando invaden un organismo, la presencia de esas cadenas de polisácaridos dan a las bacterias S una ventaja selectiva al ser más resistentes a la fagocitosis por los leucocitos y por ello más virulentas. Hasta que el hospedador no forme anticuerpos y éstos se unan a los polisácaridos, las bacterias no son atacables, la gran variedad de polisacáridos O-específicos en bacterias patógenas puede deberse a una selección de tipos O-antigénicos (mutantes) nuevos cada vez; tienen por tanto una ventaja en el desarrollo, porque el hospedador no puede disponer simultáneamente de los anticuerpos contra cientos de antígenos. En la bacterias Gram negativas1 se observa por fuera del saco de mureína1 una capa semejante a la membrana celular por lo que se ha dado en llamarla membrana externa1, es de composición compleja y en ella intervienen fosfolípidos, proteínas y lipopolisacáridos. Cumple funciones mecánicas y fisiológicas. En esta bicapa lipídica (compuesta por el lípido A1 del lipopolisacárido en su parte externa y los fosfolípidos1 en la interna) se encuentran proteínas que la atraviesan en todo su espesor y que delimitan poros (por eso se denominan porinas1) hidrófilos que permiten el paso de sustancias hidrófilas de bajo peso molecular. No se encontraron sistemas de transporte activo. En las bacterias Gram negativas el espacio que va desde membrana plasmática a membrana externa se denomina espacio periplásmico1, tiene aparentemente una consistencia gelatinosa. En numerosas bacterias contiene abundantes enzimas, por ejemplo aquellas que inician la degradación de substratos como la glucosa1, o la transformación de compuestos inorgánicos como los nitratos. También se encuentran las depolimerasas que actúan sobre los biopolímeros (proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos y otros). Algunas de estas enzimas están libres y otras ligadas a la membrana citoplasmática. Los lipopolisacáridos1 con una estructura característica se encuentran en la capa externa, a diferencia de la membrana plasmática los forman: 1) la parte glucosídica corresponde a dos molécula de N-acetilglucosamina (es, para ponerlo en un nombre mas largo una glucosaminadisacárido, es la estructura equivalente al glicerol de los fosfolípidos) sus grupos hidroxilos están esterificados por ácidos grasos C12, C16, C18, que al ser hidrofóbicos1 se orientan hacia el interior. Se lo conoce como lípido1 A 2) unida a ellas y proyectándose al exterior se encuentra una cadena glicosídica. Esta cadena posee una zona central R y a ella le sigue extermamente la cadenas heteropolisacárida O - especifica que representa a los antígenos somáticos1. Los lipopolisacáridos, una de las endotoxinas1 más activas de las bacterias, son fuente de origen fiebre, diarrea y shock endotóxico. Tienen gran importancia en el diagnóstico bacteriológico y en la identificación de infecciones. Distintas cepas se diferencian entre sí por las llamadas cadenas laterales O - específicas ya señaladas, hecho que puede ponerse de manifiesto por métodos inmunológicos1. Las células bacterianas crecen sobre agar generalmente como colonias lisas y brillantes denominadas formas S1 (por smooth1= lisos); la superficie regular contiene mucha agua debido a la presencia de las cadenas polisacáridas O-específicas. Estas formas lisas mutan espontáneamente a formas que crecen como colonias planas y rugosas, denominadas formas R1 (por rough = rugoso1). Cuando invaden un organismo, la presencia de esas cadenas de polisácaridos dan a las bacterias S una ventaja selectiva al ser más resistentes a la fagocitosis1 por los leucocitos y por ello más virulentas. Hasta que el hospedador no forme anticuerpos1 y éstos se unan a los polisácaridos, las bacterias no son atacables, la gran variedad de polisacáridos O-específicos en bacterias patógenas puede deberse a una selección de tipos O-antigénicos (mutantes) nuevos cada vez; tienen por tanto una ventaja en el desarrollo, porque el hospedador no puede disponer simultáneamente de los anticuerpos contra cientos de antígenos. 1 Rellene los blancos Rellene todos los blancos y luego clickee "Controle la respuesta". Si tiene dificultades puede pedir una o mas letras de ayuda, por supuesto que pierde puntos.... Correcto!. Alguna de sus respuestas son incorrectas, las mismas se han dejado en su lugar para su corrección. La letra correcta se agregó a su respuesta. 1 0 1 nextpage.htm 0 0 Tiempo restante: Comenzar a leer Leer nuevamente. Su tiempo finalizó! 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